Diagnostic la 22 de Ani: Cum Fibroza Chistică A Schimbat Viața Danielei
Într-o lume în care fiecare zi aduce noi provocări, viața cu fibroză chistică (FC) înseamnă o luptă constantă pentru aer, pentru sănătate și pentru normalitate. De obicei, boala este diagnosticată în copilărie, însă există și cazuri rare în care aceasta este descoperită mai târziu. Acesta este cazul Danielei Coptilet, o tânără de 25 de ani din Raionul Briceni, care a aflat că suferă de fibroză chistică după o viață în care simptomele au fost atribuite altor afecțiuni.
„De mic copil îmi aduc aminte că aveam tuse constantă. Nu adăugam în greutate, iar imunitatea mea era scăzută. La școală, dacă unul dintre colegi era răcit, a doua zi eram acasă cu febră, tuse și nas înfundat. Medicii din raion îmi spuneau mereu că am bronșită cronică. Până la vârsta de 22 de ani, am trăit cu această etichetă, iar simptomele continuau să mă copleșească.”
Totul s-a schimbat în 2022, când Daniela a călătorit în Italia și s-a îmbolnăvit grav. „Am avut febră de 39.5°C timp de o săptămână și, având în vedere că fibroză chistică este o boală cunoscută în Europa, medicii au decis să îmi facă mai multe analize. Mi-au sugerat să dau testul sudorii și să fac analiza pentru mutații genetice. După o săptămână, am aflat rezultatele, și, spre surprinderea mea, diagnosticul a fost confirmat: fibroză chistică.”
La început, Daniela nu a fost foarte speriată. „De mică eram obișnuită cu tusea, așa că nu m-a speriat imediat vestea. Însă, pe măsură ce am început să înțeleg mai bine boala și implicațiile acesteia, m-am simțit tot mai copleșită și am intrat într-o stare de depresie.”
Rutina zilnică: o luptă constantă
Viața cu fibroză chistică nu este deloc ușoară, mai ales atunci când rutina zilnică devine o muncă obositoare pentru a putea respira normal. „Fiecare zi este o provocare. Mă trezesc dimineața și trebuie să fac inhalații cu soluție salină 7%, urmate de două fiole de colistin. La prânz, iau Pulmozyme și fac kinetoterapie. După-amiaza și seara, repet inhalațiile și încă două fiole de colistin. În plus, am diabet și trebuie să mă injectez cu insulină. Dacă nu respect acest regim strict, nopțile devin un chin, tușind ore în șir.”
Pe lângă rutina medicală, Daniela se confruntă cu dificultăți emoționale. „Este greu să trăiești cu fibroză chistică. Mă simt diferită de toți ceilalți. Când tușesc în autobuz sau pe stradă, oamenii se uită la mine ciudat, se feresc. Îmi este rușine, și prefer să stau singură acasă, departe de lume. Mă simt izolată și vulnerabilă, iar lacrimile sunt adesea invitate în viața mea.”
În mijlocul acestor greutăți, Daniela a întâlnit-o pe doamna doctor Oxana Turcu, un medic care i-a adus nu doar tratament, dar și alinare. „Dna Oxana este o femeie puternică, inteligentă și blândă. Când am început să lucrez cu ea, mi-a spus că nu sunt singura persoană cu FC. Mi-a explicat că sunt și copii, dar și adulți, care se confruntă cu aceleași provocări. M-a încurajat să nu mă simt diferită, ci să înțeleg că, de fapt, sunt mai puternică decât alții tocmai din cauza acestei boli.”
Medicul i-a spus Danielei că, deși boala o face diferită, aceasta este și o sursă de putere. „Este greu în fiecare zi, dar trebuie să fiu mai puternică decât boala. Nu sunt o victimă, sunt o luptătoare.”
Speranța: medicamentul inovator Trikafta
În ciuda dificultăților, Daniela rămâne optimistă. „Speranța noastră este Trikafta, dar până atunci, continuăm să luptăm, zi de zi, pentru fiecare respirație. Nu este ușor, dar nu voi renunța.”
Această poveste este un apel la empatie și conștientizare. Fibroza chistică este o boală rară, dar realitatea pentru mulți pacienți este extrem de dureroasă. În spatele fiecărui diagnostic se află o persoană puternică, care nu doar luptă cu boala, dar și cu prejudecățile și limitările unui sistem medical. Este momentul să înțelegem mai bine și să oferim sprijin și speranță.