Despre noi

Pentru a sprijini pacienții cu fibroză chistică și familiile acestora, în anul 2010 a fost înființată Asociația Națională Învingem Fibroza Chistică (AO ANIFC) în Republica Moldova.
La fel, asociația este membru al asociației europene care gestionează FC la nivel comunitar.
Suntem o comunitate dedicată sprijinirii persoanelor afectate de fibroză chistică. Misiunea noastră este să îmbunătățim calitatea vieții pacienților, să promovăm accesul la tratamente și să creștem gradul de conștientizare asupra acestei boli.

Membrii asociației

Președinte: Mariana Protopop

Cu o înțelegere profundă a nevoilor pacienților, se asigură că fiecare inițiativă are un impact real și inspiră comunitatea să construiască un viitor mai sănătos.

Director executiv: Tatiana Vlasî

Directorul nostru coordonează activitățile organizației cu pasiune și profesionalism, devenind un pilon de sprijin pentru comunitatea afectată de fibroză chistică.

Administrator: Sergiu Vlasî

Impulsionat de dorința de a sprijini persoanele afectate de această boală rară și familiile lor, a creat o platformă de ajutor, educație și advocacy.

membrii

Membrii actuali ai asociației sunt părinți ai beneficiarilor, care înțeleg profund provocările zilnice ale pacienților cu fibroză chistică. Ei continuă să lupte pentru susținerea și dezvoltarea activităților asociației, în ciuda dificultăților de finanțare cu care se confruntă.

beneficiari

Beneficiarii inițiativelor desfășurate de asociație sunt copii și adulți care primesc sprijin sub forma medicamentelor compensate și a investigațiilor specifice, realizate în cadrul centrului ambulator specializat în FC, parte a IMSP Centrul Mamei și Copilului.

Impactul nostru

  • Asociația a contribuit la înființarea unui centru ambulator specializat în FC, în cadrul IMSP Centrul Mamei și Copilului;
  • În secția de pulmonologie a aceleiași instituții, funcționează două saloane, special destinate pentru copiii cu FC;
  • Advocacy&lobby privind protocolul de tratament, programul național și includerea medicamentelor necesare în lista medicamentelor compensate, printre ultimile numărându-se Dornase alfa (Pulmozyme) și Bramitob (antibiotic inhalator);
  • Colaborări cu diverse organizații în vederea strângerii de fonduri și donații (ex. e-Rotary club);
  • Colaborări cu mass-media (e-sănătate, sanatateinfo.md, Moldova1);
  • Organizare de conferințe și difuzarea de informații actualizate despre fibroza chistică.

Devino parte din schimbare

Donează

Contribuția ta poate aduce un suflu nou de speranță

Voluntariat

Alătură-te echipei noastre și ajută direct familiile afectate

Promovează cauza

Distribuie mesajul nostru și ajută-ne să creștem gradul de conștientizare

Distribuie mesajul

Știai că poți susține o cauză importantă redirecționând 2% din impozitul pe venit către un ONG?

Ce sunt aceste 2%?

Mecanismul 2% este procesul în care persoanele fizice plătitoare de impozite direcționează 2% din suma impozitului pe venit obținut în anul precedent, către organizațiile neguvernamentale care acționează în interes public și către entitățile religioase.

TU NE POȚI AJUTA!

COD FISCAL: 1010620000802

Contacte

Ai întrebări sau dorești să afli mai multe despre activitatea noastră?
Suntem aici să te ajutăm! Ne poți contacta pentru informații, sprijin sau pentru a descoperi cum te poți implica alături de noi în lupta împotriva fibrozei chistice.