Donează un suflu de speranță
Fibroza chistică este o boală genetică rară și incurabilă care afectează grav plămânii și sistemul digestiv, reducând semnificativ calitatea vieții. Împreună, putem oferi tratamente, sprijin și speranță celor care luptă în fiecare zi pentru un suflu. Fiecare donație contează!
Despre noi
Suntem o comunitate dedicată sprijinirii persoanelor afectate de fibroză chistică din Republica Moldova. Misiunea noastră este să îmbunătățim calitatea vieții pacienților, să promovăm accesul la tratamente și să creștem gradul de conștientizare asupra acestei boli.
Pentru a sprijini pacienții cu fibroză chistică și familiile acestora, în anul 2010 a fost înființată Asociația Națională Învingem Fibroza Chistică (AO ANIFC).
Ce este fibroza chistică?
Organismul nostru produce mucus – o substanţă fluidă care acoperă şi umidifică canalele unor organe ale corpului nostru. În cazul FC mucusul este vâscos şi lipicios, fapt care va provoca dificultăţi la nivelul căilor respiratorii şi digestive.
De asemenea, bronhiile pot să se înfunde şi să se infecteze, provocând tuse şi expectoraţii. Organele digestive (ficatul, pancreasul, intestine) pot, de asemenea, să fie obstruate provocând probleme de digestie. Plămânii şi pancreasul sunt două dintre cele mai importante organe afectate.
MITURI despre fibroza chistică
Fibroza chistică NU este contagioasă
FC este o boală ereditară (a fost transmisă prin gene de la ambii părinţi) – care nu poate fi transmisă de la o persoană la alta prin orice formă de contact personal cum ar fi tusea sau atingerea.
Fibroza chistică NU se vede la exterior
Copiii cu FC arata la fel ca şi alţi copii. Nu există semne exterioare fizice ale FC.
Fibroza chistică NU afectează capacitatea intelectuală
Copiii cu FC învaţă şi se dezvoltă conform normelor de vârstă.
Fibroza chistică NU este un handicap
În timp ce unii copii cu FC sunt limitaţi din cauza bolii lor, majoritatea, însă, sunt în măsură să ducă o viaţă normală, activă şi productivă.
Fibroza chistică NU este astm bronşic
Deşi unii medici pot confunda FC cu astmul bronşic până la momentul diagnosticului, aceste patologii sunt total diferite, cu unele simptome similare, cum ar fi respiraţie şuierătoare, dificilă şi tuse.
Devino parte din schimbare
Donează
Contribuția ta poate aduce un suflu nou de speranță
Voluntariat
Alătură-te echipei noastre și ajută direct familiile afectate
Promovează cauza
Distribuie mesajul nostru și ajută-ne să creștem gradul de conștientizare
Știai că poți susține o cauză importantă redirecționând 2% din impozitul pe venit către un ONG?
Ce sunt aceste 2%?
Mecanismul 2% este procesul în care persoanele fizice plătitoare de impozite direcționează 2% din suma impozitului pe venit obținut în anul precedent, către organizațiile neguvernamentale care acționează în interes public și către entitățile religioase.
TU NE POȚI AJUTA!
Mergi la FISC sau depune declarația pe venit online și desemnează 2% către ANIFC
COD FISCAL: 1010620000802
Contacte
Ai întrebări sau dorești să afli mai multe despre activitatea noastră?
Suntem aici să te ajutăm! Ne poți contacta pentru informații, sprijin sau pentru a descoperi cum te poți implica alături de noi în lupta împotriva fibrozei chistice.